LifeScience Akademie
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Fachseminar
GLP-Basiskurs – Gute Laborpraxis praxisnah umsetzen und Compliance sicherstellen
Referent/in: Dr. Ruth Weimer
Referent: Prof. Dr. Jürgen Pomp Lernen Sie die regulatorischen Anforderungen der GLP kennen und erfahren Sie, wie Sie Prüfeinrichtungen GLP-konform organisieren, dokumentieren und erfolgreich durch Inspektionen führen.
Gute Laborpraxis (GLP) stellt hohe Anforderungen an Organisation, Dokumentation und Datenintegrität. In diesem Seminar erhalten Sie das notwendige Wissen, um GLP-Anforderungen sicher umzusetzen und Inspektionen sowie Audits erfolgreich zu meistern.
Nach diesem Seminar können Sie:
Die grundlegenden Anforderungen der Guten Laborpraxis (GLP) sicher verstehen und anwenden
Regulatorische Anforderungen an Prüfeinrichtungen praxisgerecht umsetzen
Rollen, Verantwortlichkeiten und organisatorische Voraussetzungen für GLP-Konformität richtig einordnen
Dokumentation und Datenintegrität gemäß den ALCOA+-Prinzipien sicher gewährleisten
Abweichungen und Änderungen GLP-konform bearbeiten und dokumentieren
Anforderungen an Räume, Geräte und computergestützte Systeme bewerten
Inspektionen professionell vorbereiten und begleiten
Typische Audit-Feststellungen vermeiden und Audits erfolgreich bestehen
GLP-Vorgaben sicher in Ihren Arbeitsalltag integrieren
Die Compliance Ihrer Prüfeinrichtung nachhaltig verbessern
Das Seminar richtet sich an:
Laborleiter und Stellvertreter
Prüfleiter (Study Directors)
Principal Investigators
Qualitätssicherungsbeauftragte
QA- und QS-Mitarbeiter
Laborfachkräfte und Technische Assistenten
IT-Verantwortliche in GLP-regulierten Bereichen
Neue Mitarbeiter in Prüfeinrichtungen
Seminar auf einen Blick
Klicken Sie auf einen Bereich, um die Details aufzuklappen.
Seminarinhalte
Modul 1: Einführung in die Gute Laborpraxis (GLP)
Hintergrund und Entwicklung der GLP
Geltungsbereich und rechtliche Grundlagen
Abgrenzung zu anderen GxP- und ISO-Bereichen
Modul 2: Anforderungen an Organisation und Personal
Aufbauorganisation einer Prüfeinrichtung
Rollen, Verantwortlichkeiten und Qualifikation von Leitung, Prüfleiter, QS, Archiv und Systemadministration
Räumlichkeiten, Infrastruktur und Master Schedule
Modul 3: Dokumentation, Prüfplan und SOPs
Anforderungen an Prüfpläne und SOPs
Änderungen und Abweichungen im GLP-Umfeld
Modul 4: Durchführung von GLP-Prüfungen
Planung von GLP-Prüfungen
Durchführung von GLP-Prüfungen
Erstellung des Abschlussberichts
Modul 5: Gute Dokumentationspraxis und Datenintegrität
Bitte setzen Sie sich für eine Zimmerbuchung direkt mit dem Hotel in Verbindung.
Referenten
Dr. Ruth Weimer
Dr. Ruth Weimer verfügt über langjährige GLP Erfahrung in verschiedenen international tätigen CROs. Als Head of QA GLP/GCP/ISO verantwortet sie die Umsetzung der aktuellen gesetzlichen Anforderungen innerhalb der Prüfeinrichtung. Sie hat im In- und Ausland zahlreiche Audits durchgeführt und Behördeninspektionen begleitet. Frau Dr. Weimer ist Mitglied der German Quality Management Association (GQMA).
Teilnahme & Gebühren
Die Teilnahme an unseren Seminaren kann entweder im Seminarhotel vor Ort und/oder Online erfolgen. Für das ausgewählte Seminar haben Sie folgende Möglichkeiten:
GLP-Basiskurs – Gute Laborpraxis praxisnah umsetzen und Compliance sicherstellen
Rilano Hotel München
Domagkstraße 26
80807 München
Tel: 089 360010
Seminarbeschreibung
Gute Laborpraxis (GLP) stellt hohe Anforderungen an Organisation, Dokumentation und Datenintegrität. In diesem Seminar erhalten Sie das notwendige Wissen, um GLP-Anforderungen sicher umzusetzen und Inspektionen sowie Audits erfolgreich zu meistern.
Nach diesem Seminar können Sie:
Das Seminar richtet sich an:
Seminar auf einen Blick
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Seminarinhalte
Modul 1: Einführung in die Gute Laborpraxis (GLP)
Modul 2: Anforderungen an Organisation und Personal
Modul 3: Dokumentation, Prüfplan und SOPs
Modul 4: Durchführung von GLP-Prüfungen
Modul 5: Gute Dokumentationspraxis und Datenintegrität
Modul 6: Audits und behördliche Inspektionen
Rilano Hotel München
Domagkstraße 26
80807 München
Tel: 089 360010
https://www.rilano.com/hotels/rilano-hotel-muenchen/
Bitte setzen Sie sich für eine Zimmerbuchung direkt mit dem Hotel in Verbindung.
Dr. Ruth Weimer verfügt über langjährige GLP Erfahrung in verschiedenen international tätigen CROs. Als Head of QA GLP/GCP/ISO verantwortet sie die Umsetzung der aktuellen gesetzlichen Anforderungen innerhalb der Prüfeinrichtung. Sie hat im In- und Ausland zahlreiche Audits durchgeführt und Behördeninspektionen begleitet. Frau Dr. Weimer ist Mitglied der German Quality Management Association (GQMA).
Die Teilnahme an unseren Seminaren kann entweder im Seminarhotel vor Ort und/oder Online erfolgen. Für das ausgewählte Seminar haben Sie folgende Möglichkeiten:
Kollegenrabatt:
1. Teilnehmer: 575,00 € zzgl. 19% MwSt.
2. Teilnehmer: 546,25 € zzgl. 19% MwSt.
3. Teilnehmer: 517,50 € zzgl. 19% MwSt.
Keine