GLP-Basiskurs – Gute Laborpraxis praxisnah umsetzen und Compliance sicherstellen

Referent: Prof. Dr. Jürgen Pomp
Lernen Sie die regulatorischen Anforderungen der GLP kennen und erfahren Sie, wie Sie Prüfeinrichtungen GLP-konform organisieren, dokumentieren und erfolgreich durch Inspektionen führen.

 

Gute Laborpraxis (GLP) stellt hohe Anforderungen an Organisation, Dokumentation und Datenintegrität. In diesem Seminar erhalten Sie das notwendige Wissen, um GLP-Anforderungen sicher umzusetzen und Inspektionen sowie Audits erfolgreich zu meistern.

 

Nach diesem Seminar können Sie:

  • Die grundlegenden Anforderungen der Guten Laborpraxis (GLP) sicher verstehen und anwenden
  • Regulatorische Anforderungen an Prüfeinrichtungen praxisgerecht umsetzen
  • Rollen, Verantwortlichkeiten und organisatorische Voraussetzungen für GLP-Konformität richtig einordnen
  • Dokumentation und Datenintegrität gemäß den ALCOA+-Prinzipien sicher gewährleisten
  • Abweichungen und Änderungen GLP-konform bearbeiten und dokumentieren
  • Anforderungen an Räume, Geräte und computergestützte Systeme bewerten
  • Inspektionen professionell vorbereiten und begleiten
  • Typische Audit-Feststellungen vermeiden und Audits erfolgreich bestehen
  • GLP-Vorgaben sicher in Ihren Arbeitsalltag integrieren
  • Die Compliance Ihrer Prüfeinrichtung nachhaltig verbessern

 

Das Seminar richtet sich an: 

  • Laborleiter und Stellvertreter
  • Prüfleiter (Study Directors)
  • Principal Investigators
  • Qualitätssicherungsbeauftragte
  • QA- und QS-Mitarbeiter
  • Laborfachkräfte und Technische Assistenten
  • IT-Verantwortliche in GLP-regulierten Bereichen
  • Neue Mitarbeiter in Prüfeinrichtungen


Inhalte

Modul 1: Einführung in die Gute Laborpraxis (GLP)

  • Hintergrund und Entwicklung der GLP
  • Geltungsbereich und rechtliche Grundlagen
  • Abgrenzung zu anderen GxP- und ISO-Bereichen

Modul 2: Anforderungen an Organisation und Personal

  • Aufbauorganisation einer Prüfeinrichtung
  • Rollen, Verantwortlichkeiten und Qualifikation von Leitung, Prüfleiter, QS, Archiv und Systemadministration
  • Räumlichkeiten, Infrastruktur und Master Schedule

Modul 3: Dokumentation, Prüfplan und SOPs

  • Anforderungen an Prüfpläne und SOPs
  • Änderungen und Abweichungen im GLP-Umfeld

Modul 4: Durchführung von GLP-Prüfungen

  • Planung von GLP-Prüfungen
  • Durchführung von GLP-Prüfungen
  • Erstellung des Abschlussberichts

Modul 5: Gute Dokumentationspraxis und Datenintegrität

  • Anforderungen an Rohdaten
  • Datenintegrität und Datenlenkung
  • GLP 4.0: ALCOA, ALCOA+ und ALCOA++
  • Praxisbeispiele und Fallstudien
  • Archivierung

Modul 6: Audits und behördliche Inspektionen

  • Arten und Umfang von Audits (intern und extern)
  • Vorbereitung auf behördliche Inspektionen
  • Verhalten während einer Inspektion
  • Häufige Mängel und Beanstandungen
  • GLP-Bescheinigung


Fakten zum Termin

Termin 27.04.2020
Dauer 1 Tag
Beginn / Ende 09:00 - 17:00 Uhr
Seminar-Nr. QM-GLP-270420
Veranstaltungsort

Mercure Hotel München Süd
Karl-Marx-Ring 87
81735 München

Tel:  +49 89 122 87 419

www.mercure-hotel-muenchen-sued-messe.de

 

Hotelempfehlung

Mercure Hotel München Süd
Karl-Marx-Ring 87
81735 München

Tel:  +49 89 122 87 419

www.mercure-hotel-muenchen-sued-messe.de

 

Preise für die Übernachtung:

EZ:99,00 € pro Nacht (inkl. Frühstück) 

Die Zimmer können direkt beim Hotel gebucht werden. Es ist ein Abrufkontingent eingerichtet. Bei Fragen kontaktieren Sie uns einfach. Wir sind Ihnen gerne bei der Zimmerreservierung behilflich.



Referenten

Dr. Bernhard Laggerbauer

Dr. Bernhard Laggerbauer Laggerbauer verfügt über langjährige Industrieerfahrung in der Pharmabranche, u.a. als Labormanager in der Entwicklung diagnostischer Verfahren und als Teamleiter für die Prozess-entwicklung in der Herstellung. Seine Kernkompetenzen sind GMP, GLP und GDocP (Gute Dokumentationspraxis).


Teilnahme & Gebühren

Die Teilnahme an unseren Seminaren kann entweder im Seminarhotel vor Ort und/oder Online erfolgen. Für das ausgewählte Seminar haben Sie folgende Möglichkeiten:
Teilnahme vor Ort


575,00 € zzgl. 19% MwSt.


Kollegenrabatt:
  • 1. Teilnehmer: 575,00 € zzgl. 19% MwSt.
  • 2. Teilnehmer: 546,25 € zzgl. 19% MwSt.
  • 3. Teilnehmer: 517,50 € zzgl. 19% MwSt.


Dieses Seminar ist beendet.

Alternative Termine

Online
QM-GLP-290926
Online
QM-GLP-130427
Online
QM-GLP-071027

Weitere Vorschläge

Keine