GLP-Basiskurs – Gute Laborpraxis praxisnah umsetzen und Compliance sicherstellen

Referent: Prof. Dr. Jürgen Pomp
Lernen Sie die regulatorischen Anforderungen der GLP kennen und erfahren Sie, wie Sie Prüfeinrichtungen GLP-konform organisieren, dokumentieren und erfolgreich durch Inspektionen führen.

 

Gute Laborpraxis (GLP) stellt hohe Anforderungen an Organisation, Dokumentation und Datenintegrität. In diesem Seminar erhalten Sie das notwendige Wissen, um GLP-Anforderungen sicher umzusetzen und Inspektionen sowie Audits erfolgreich zu meistern.

 

Nach diesem Seminar können Sie:

  • Die grundlegenden Anforderungen der Guten Laborpraxis (GLP) sicher verstehen und anwenden
  • Regulatorische Anforderungen an Prüfeinrichtungen praxisgerecht umsetzen
  • Rollen, Verantwortlichkeiten und organisatorische Voraussetzungen für GLP-Konformität richtig einordnen
  • Dokumentation und Datenintegrität gemäß den ALCOA+-Prinzipien sicher gewährleisten
  • Abweichungen und Änderungen GLP-konform bearbeiten und dokumentieren
  • Anforderungen an Räume, Geräte und computergestützte Systeme bewerten
  • Inspektionen professionell vorbereiten und begleiten
  • Typische Audit-Feststellungen vermeiden und Audits erfolgreich bestehen
  • GLP-Vorgaben sicher in Ihren Arbeitsalltag integrieren
  • Die Compliance Ihrer Prüfeinrichtung nachhaltig verbessern

 

Das Seminar richtet sich an: 

  • Laborleiter und Stellvertreter
  • Prüfleiter (Study Directors)
  • Principal Investigators
  • Qualitätssicherungsbeauftragte
  • QA- und QS-Mitarbeiter
  • Laborfachkräfte und Technische Assistenten
  • IT-Verantwortliche in GLP-regulierten Bereichen
  • Neue Mitarbeiter in Prüfeinrichtungen


Inhalte

Modul 1: Einführung in die Gute Laborpraxis (GLP)

  • Hintergrund und Entwicklung der GLP
  • Geltungsbereich und rechtliche Grundlagen
  • Abgrenzung zu anderen GxP- und ISO-Bereichen

Modul 2: Anforderungen an Organisation und Personal

  • Aufbauorganisation einer Prüfeinrichtung
  • Rollen, Verantwortlichkeiten und Qualifikation von Leitung, Prüfleiter, QS, Archiv und Systemadministration
  • Räumlichkeiten, Infrastruktur und Master Schedule

Modul 3: Dokumentation, Prüfplan und SOPs

  • Anforderungen an Prüfpläne und SOPs
  • Änderungen und Abweichungen im GLP-Umfeld

Modul 4: Durchführung von GLP-Prüfungen

  • Planung von GLP-Prüfungen
  • Durchführung von GLP-Prüfungen
  • Erstellung des Abschlussberichts

Modul 5: Gute Dokumentationspraxis und Datenintegrität

  • Anforderungen an Rohdaten
  • Datenintegrität und Datenlenkung
  • GLP 4.0: ALCOA, ALCOA+ und ALCOA++
  • Praxisbeispiele und Fallstudien
  • Archivierung

Modul 6: Audits und behördliche Inspektionen

  • Arten und Umfang von Audits (intern und extern)
  • Vorbereitung auf behördliche Inspektionen
  • Verhalten während einer Inspektion
  • Häufige Mängel und Beanstandungen
  • GLP-Bescheinigung


Infomaterial




Fakten

Termin Dauer Beginn / Ende Seminar-Nr.
28.11.2022 1 Tag 09:00 - 17:00 QM-GLP-281122


Veranstaltungsort

Online - Schulung

Hotelempfehlung

Online - Schulung



Referenten

Dr. Ruth Weimer

Dr. Ruth Weimer verfügt über langjährige GLP Erfahrung in verschiedenen international tätigen CROs. Als Head of QA GLP/GCP/ISO verantwortet sie die Umsetzung der aktuellen gesetzlichen Anforderungen innerhalb der Prüfeinrichtung. Sie hat im In- und Ausland zahlreiche Audits durchgeführt und Behördeninspektionen begleitet. Frau Dr. Weimer ist Mitglied der German Quality Management Association (GQMA).

 



Teilnahme/Teilnahmegebühr

Die Teilnahme an unseren Seminaren kann entweder im Seminarhotel vor Ort und/oder Online erfolgen. Für das ausgewählte Seminar haben Sie folgende Möglichkeiten:

Teilnahme

Teilnahmegebühr: 575,00 € zzgl. 19% MwSt.

Kollegenrabatt:
1. Teilnehmer: 575,00 € zzgl. 19% MwSt.
2. Teilnehmer: 546,25 € zzgl. 19% MwSt.
3. Teilnehmer: 517,50 € zzgl. 19% MwSt.

Dieses Seminar ist beendet.


Alternative Termine

Termin Ort Seminar-Nr.
29.09.2026OnlineQM-GLP-290926


Weitere Vorschläge

Keine