Das Seminar richtet sich an Wissenschaftler und Labormitarbeiter, die bereits mit der HPLC arbeiten und ihre Kenntnisse in der Methodenentwicklung und -optimierung vertiefen möchten sowie Probleme in der HPLC vermeiden und/ oder beseitigen möchten.

Ein Schwerpunkt des Seminars ist die Entwicklung von neuen HPLC-Methoden, hierfür werden zunächst die wichtigsten HPLC-Modi (RP, HILIC) vorgestellt und diskutiert. 
Abhängig von den Zielen der Optimierung von bestehenden HPLC-Methoden werden hierfür verschiedene Strategien vorgestellt. Weitere Themen, die in diesem Seminarteil angesprochen werden, sind insbesondere die Verkürzung von Analysezeiten und die Optimierung von Gradientenmethoden. 

Weitere Themen, die in diesem Seminarteil angesprochen werden, sind insbesondere die Verkürzung von Analysezeiten, die Anwendung der Grünen HPLC und die Optimierung von Gradientenmethoden.

Im zweiten Schwerpunkt geht es um Tipps und Strategien zur Fehlersuche und -vermeidung. Hier werden die am häufigsten auftretenden Probleme angesprochen, deren Ursachen &ndash die sowohl in der Methode als auch im HPLC-Gerät liegen können &ndash aufgezeigt und Lösungen vorgestellt. Dabei werden typische Fehlerbilder in der HPLC präsentiert und Korrekturmöglichkeiten erläutert. Dieser Themenblock wird mit vorbeugenden Maßnahmen zur Vermeidung von Problemen abgerundet.

(geringfügige Änderungen vorbehalten)

HPLC-Methodenentwicklung und -optimierung 

• Grundlagen zu den verschiedenen Techniken (RP, HILIC) 
• Systematisches und effektives Vorgehen in der HPLC-Methodenentwicklung
• Einfluss verschiedener Parameter (stationäre Phase, mobile Phase, Säulendimensionen, Temperatur) bei der Methodenentwicklung 
• Schnelle HPLC: Verschiedene Optionen zur Verkürzung von HPLC-Methoden unter Beibehaltung der Trennleistung 
• Entwicklung und Optimierung von HPLC-Methoden nach den Prinzipien der Grünen Analytischen Chemie
• Optimierung von isokratischen und Gradientenmethoden 
• Optimierungsmöglichkeiten bei Pharmakopöe-Methoden 

HPLC-Troubleshooting 

• Erkennen von Fehlern im Chromatogramm 
• Systematisches Vorgehen bei der Fehlerbeseitigung 
• Lösungen für oft auftretende chromatographische Probleme 
• Vorbeugen ist besser als korrigieren: Strategien zur Fehlerprävention 
• Was beeinflusst die Robustheit einer Methode? 

Zielgruppe

Das Seminar richtet sich an HPLC-Anwender, welche die LC-MS-Detektion in ihrem Labor nutzen oder in diese leistungsstarke Technik einarbeiten möchten. Sie lernen die Grundlagen und Besonderheiten der Kopplungstechniker und erfahren, wie quantitative Ergebnisse zuverlässig ermittelt werden.

Lernziele & Nutzen

Die LC-MS-Technik ist eine der wichtigsten Kopplungs-techniken in der analytischen Chemie. Besonders häufig werden die Trennmethoden wie RP-LC (Reversed-Phase) und HILIC (Hyhlic Interaction Liquid Chromatography) mit der Massenspektrometrie kombiniert. Doch welche Methode eignet sich für welche Probe? Hier eine Eingruppierung:

• HILIC-MS: ideal für polare Moleküle wie Metabolite
• RP-LS-MS: besonders für Peptide und Polyphenole in pflanzlichen Extrakten

Neben den bewähren Kombinationen bietet auch die MS-MS-Kopplung entscheidende Vorteile, insbesondere bei der Strukturaufklärung und Quantifizierung von Molekülen.

In diesem Seminar erfahren die Teilnehmer die Vor- und Nachteile einzelner Ionisierungsmodi und erhalten Tipps für die Wahl von mobiler Phase und Puffersystemen. Das Ziel dieses Seminars ist es, Grundkenntnisse in der LC-MS zu vermitteln und durch praxisnahe Tipps den Einstieg in diese Technik zu erleichtern.

Einführung in die LC-MS-Kopplungstechnik

• Grundlagen der Massenspektrometrie
  • Isotopenmuster, Auflösung, Massengenauigkeit
  • Ionisierung: ESI, APCI
  • Unterschiedliche Gerätetypen und deren Einsatzmöglichkeiten
  • Framentierung (MS/MS)
• Grundlagen der HPLC-MS-Kopplung
  • stationäre Phasen (u.a. RP und HILIC)
  • mobile Phasen (Lösungsmittel, Additive)
  • Weitere Einflussfaktoren

LC-MS in der Praxis

• Einführung in die Methodenentwicklung
  • Optimierung von LC- und MS-Parametern (Auswahl von Säule, Lösungsmitteln und Additiven)
  • Probenaufarbeitung (SEP, PP, LLE u.a.)
  • Kalibrierung und Wartung
  • LC-MS-Fehlersuche
• Auswertung und Applikationsbeispiele
  • Mehrfachladungen, Adduktbildung
  • Isotopenmuster
  • Exakte Masse
  • Positiver/Negativer Messmodus
  • Methoden der Quantifizierung
  • Messmodi (SIM, MRM, PRM, u.a.)
  • Anwendungsbeispiele

Zielgruppe

Wissenschaftler/-innen und Labormitarbeiter/-innen, die mit der LC-MS (teilweise auch GC-MS) arbeiten und die ihre Kenntnisse in der Interpretation von Massenspektren weiter ausbauen wollen. Angesprochen sind vor allen Dingen Labormitarbeiter/-innen, welche die Daten der LC-MS auswerten und bewerten.

Lernziele & Nutzen

Die Massenspektrometrie ist ein nicht mehr wegzudenkendes Instrument zur Aufklärung unbekannter Strukturen und zur  Analyse komplexer Gemische sowohl in der chemischen als auch der biochemischen Analytik.

Die Interpretation der gewonnenen Daten ist eine echte Herausforderung. Die Ergebnisse der vorhandenen software-gestützten Auswertungen sind nur dann verlässlich interpretierbar, wenn vertiefte Kenntnisse zu den Grundlagen der Messungen selber als auch der Auswertung von Massenspektren vorhanden sind. Somit lassen sich Fehler schnell aufspüren und Ergebnisse richtig interpretieren.

In diesem Seminar werden Strategien und Vorgehensweisen zur Interpretation von MS-Spektren erarbeitet. Durch praktische Übungen werden die Möglichkeiten der Auswertung vermittelt, in gängige Software eingeführt und deren Vor- und Nacheile erläutert.  Ziel des Seminars ist es, zukünftig Spektren selbstständig interpretieren zu können.

Einführung und Wiederholung von MS-Grundlagen

• Ionisierungsverfahren
• Typen und Eigenschaften von Massenanalysatoren
• Fragmentierung und Fragmentierungsmethoden
• Aufbau und Terminologie von MS-Spektren

Grundlagen der Interpretation von MS-Spektren

• Bewertung verschiedener Spektren und Peaks (Addukte, Mehrfachladungen)
• Exakte Masse und Elementarzusammensetzung
• Besonderheiten durch das Ionisierungsverfahren

Auswertung und Interpretation von Spektren

• Manuelle Auswertung von MS-Spektren von kleinen Molekülen (Stickstoffregel, Fragmentierung)
• Manuelle Auswertung von MS-Spektren von Peptiden
• Software-unterstützte Auswertung von MS-Spektren von kleinen Molekülen
• Software-unterstützte Auswertung von MS-Spektren von Peptiden
• Abgleich mit Spektrenbibliotheken